La segunda revolución de las terapias génicas que ha curado a Javier, un niño con un error letal en el cromosoma X
Una fundación italiana que ha logrado que el niño supere el síndrome de Wiskott-Aldrich se convierte en la primera entidad sin ánimo de lucro del mundo en solicitar ante la EMA y la FDA la aprobación de estos tratamientos innovadores
Una “pequeña hebra de sangre en la caca”. Esta fue la primera señal, tomada en inicio como algo sin importancia, que puso a Jesús Lunar y Cristina López sobre la pista de que algo ocurría con la salud de su hijo. Javier había nacido el 12 de junio de 2020 y antes del hallazgo, ocurrido pocos días después, todo había transcurrido dentro de las caóticas rutinas que imponen los nuevos miembros de cualquier familia al llegar a casa. Seis meses más tarde, sin embargo, los médicos sentaron a la pareja y les dieron la noticia que iba a cambiar sus vidas.
